В России успешно проходят клинические исследования первой отечественной вакцины от аллергии на пыльцу березы «Аллергарда», сообщает пресс-служба Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России. В настоящее время, вне сезона пыления, вакцина активно вводится пациентам в рамках третьей фазы клинических испытаний.

Все участники исследования получили подкожные инъекции препарата, а некоторые прошли полный курс из пяти инъекций. Тяжелых побочных эффектов не наблюдается. Предыдущие исследования показали, что у большинства пациентов, получивших аллерговакцину, симптомы значительно ослабли, а у 25% они полностью отсутствовали. В будущем можно рассчитывать на высокую эффективность препарата, разработанного Государственным научным центром «Институт иммунологии» ФМБА России.

«Аллергарда» создана на основе уникальной рекомбинантной молекулярной конструкции и активирует иммунитет против главного аллергена пыльцы березы. Препарат в первую очередь будет доступен для пациентов в возрасте старше 18 лет. Для использования вакцины среди детей и подростков требуются дополнительные клинические исследования и время.